6月1日起，第三類醫(yī)療器械生產使用全程可追溯

醫(yī)療器械是人命關天的大事情。根據國家相關規(guī)定，6月1日起，第三類醫(yī)療器械全部實施唯一標識。從武漢市市場監(jiān)管局獲悉，市場監(jiān)管部門即日起將對第三類醫(yī)療器械唯一標識依法檢查。

市場監(jiān)管局醫(yī)療器械安全監(jiān)管處相關負責人介紹，根據國家藥監(jiān)局 國家衛(wèi)生健康委國家醫(yī)保局《關于做好第二批實施醫(yī)療器械唯一標識工作的公告》，2022年6月1日起，生產的醫(yī)療器械應當具有醫(yī)療器械唯一標識，上市銷售前，產品標識和相關數據要上傳至醫(yī)療器械唯一標識數據庫，并要確保數據真實、準確、完整。

醫(yī)療器械唯一標識是產品或者包裝上附載的，由數字、字母或者符號組成的代碼，相當于產品的電子身份證。從監(jiān)管層面上，醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)建立后，醫(yī)療器械將實現生產、流通、使用全流程可追溯，從而利用大數據監(jiān)管。在采購招標中，也能進一步精準識別醫(yī)療器械，欺詐和濫用問題也將受限。

目前，市場監(jiān)管局已部署相關工作。根據部署，各區(qū)市場監(jiān)管部門要依職責開展執(zhí)法檢查，將醫(yī)療器械實施唯一標識納入日常監(jiān)管。要督促經營企業(yè)積極應用唯一標識，做好帶碼入庫、出庫，實現產品在流通環(huán)節(jié)可追溯；督促醫(yī)療機構在臨床使用中積極應用唯一標識，實現產品在臨床環(huán)節(jié)可追溯。監(jiān)管中發(fā)現2022年6月1日后生產的第三類醫(yī)療器械無唯一標識的，督促召回。

據了解，國家對醫(yī)療器械實行分類管理，第三類醫(yī)療器械植入人體，用于支持、維持生命，其安全性、有效性必須嚴格控制。這類醫(yī)療器械有：植入式心臟起搏器、角膜接觸鏡、人工晶體、血液透析裝置、植入器材、血管支架、齒科植入材料、醫(yī)用可吸收縫合線、血管內導管等。

UDI醫(yī)療器械唯一標識運用信息化實現了對醫(yī)療器械生產、經營和使用各環(huán)節(jié)的快速準確識別。醫(yī)療器械經營企業(yè)作為第三類醫(yī)療器械的流通方之一，是需要確保產品流通環(huán)節(jié)數據的真實、準確、完整和可追溯的，產品在出入庫環(huán)節(jié)一定要做好“應掃盡掃”工作。

根據國家規(guī)定，相關單位未按要求實施醫(yī)療器械唯一標識的，由藥品監(jiān)督管理部門依職責責令限期改正；拒不改正、情節(jié)嚴重的，處5萬元以上10萬元以下罰款。

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